重磅新药——世界上首个上市的唯一的基因治疗物药
今又生 ——重组人P53腺病毒注射液
处方药（生物制品），国家一类新药，世界上首个上市的基因治疗物药，国药准字S20040004；国际专利PCT/CN2005/000111，国内专利20051002779-1，美国专利11/075035；
『产品优势』：
1、国内独家上市，国家一类新药，专利产品；
2、有效：大量临床应用结果显示疗效肯定，完全消退率高达64；
3、安全：尚无严重的不良反应，仅见自限性轻、中度发热；
4、广普：国内外临床实验证实，今又生对40种主要实体瘤均有明确疗效；
5、特异：特异杀伤肿瘤细胞，对正常细胞没有影响；
6、预防：可预防肿瘤复发并明显延长患者生存期；
『功能主治』：
1、联合放化疗治疗头颈部鳞癌
2、联合化疗栓塞（TACE）治疗肝癌
3、联合手术治疗中晚期喉癌
4、和放、化疗同用，可以减轻副反应，有协同作用，可以提高生活质量。
根据临床实验和应用及世界范围已获准进行的治疗50余种恶性肿瘤的临床实验结果，今又生可单独使用或与放、化疗或其它治疗方式联合使用治疗多种肿瘤。
『主要成份』：
今又生（重组人p53腺病毒注射液）是由深圳市赛百诺基因技术有限公司研制成功的、拥有自主知识产权的创新药物，获得了国家SDA颁发的新药证书、准字号生产批文、药品GMP证书，是国内第一个获准上市的基因治疗药物。 今又生 由正常人p53肿瘤抑制基因和改构的5型腺病毒载体重组而成，因此该产品是一种基因工程改造过的、携带有人p53肿瘤抑制基因的活的重组腺病毒颗粒（重组人p53腺病毒颗粒）。
产品规格：规格：1×1012VP/支（2ml西林瓶）
『可提供支持』：
1.优惠价招商，操作利润空间大，市场价位中低：3980元/支，每周1~2支，一疗程6~8周；
2.提供产品学术支持：公司支付一部分费用；
3.提供宣传资料和必备的资料
4.市场保证金，另谈
5.其它支持
『备 注』：
深圳市赛百诺基因技术有限公司以增进人类健康，提高人类生活质量为企业使命，是基因治疗领域的开拓者。1998年3月创建于深圳市高新技术产业园，公司承担多项创新研究开发项目，其中包括：国家863计划生物技术领域项目，国家 十五 重大科技专项项目，国家重点基础研究发展计划（973计划）项目，国家创新基金项目，国家重大科技攻关计划，国家高技术产业化专项等等。2003年公司自主研制开发的基因治疗产品 重组人p53腺病毒注射液 （今又生）成功取得了SFDA颁发的新药证书、生产批文和药品GMP证书，成为世界上第一个获准上市的基因治疗药物。
在中国基因治疗领域，赛百诺公司创造了不凡的业绩：成立了中国第一家基因治疗专业公司；主编和出版了中国第一本基因治疗专著；建立了亚洲第一个基因治疗产品的GMP生产厂房；建立了世界领先水平的重组腺病毒制品大规模生产工艺和质控标准。参与制定的 人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则 成为国家技术性法规文件（2003年3月由中国SFDA颁布），并在2005年5月出版的 国际生物制药 杂志（Biopharm Ineternational）上公布发表，供世界同行参考。
赛百诺秉承着： 眼光、激情、创新、行动 的企业精神，在基因治疗领域开拓前进！
联系电话：0755－3306-5235，158-1183-0908，传真：0755－3306-5238
联 系 人：向先生
www.sibiono.com 深圳赛百诺基因技术有限公司
